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一、基础信息

多肽名称：Ile-Ser-Bradykinin，别名 T-Kinin（T - 激肽）
三字母序列：Ile-Ser-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg
单字母序列：ISRPPGFSPFR
氨基酸数量：11 aa
结构修饰：线性天然多肽，无末端酰胺化、无环化、无 Cys/Met，无氧化敏感残基
所属家族：激肽（Kinin）家族，缓激肽类似物

结构式：

二、理化性质

• 分子式：C59H89N17O14
• 理论分子量：1260.47Da
• 等电点 pI：9.78，强碱性多肽
• 紫外吸收：含Phe，280 nm 有紫外吸收，可用于定量
• 溶解性：碱性带电残基 + 极性 Ser 丰富，水溶性极好，可直接溶于纯水、PBS、弱酸性缓冲液
• 聚集特性：电荷排斥强，疏水残基分散，无寡聚倾向，溶液稳定单体
• 稳定性：无 Cys、Met，不易氧化；普通条件下冻干及水溶液稳定性优异

三、序列结构解析

1. N 端特征区段 Ile-Ser-Arg
   Ile 疏水骨架、Ser 极性亲水、Arg 提供强正电荷，
   是 T-Kinin 区别于经典缓激肽的特有 N 端结构，决定受体亚型选择性。
2. Pro-Pro-Gly 构象基序
   双 Pro 连续排列诱导肽链固定转角，Gly 增加柔性，
   维持激肽家族特征空间构象，适配缓激肽受体结合模式。
3. 家族保守核心 Phe-Ser-Pro-Phe
   双 Phe 芳香残基为激肽家族保守识别位点，
   参与受体疏水口袋结合；Ser、Pro 稳定局部构象与水溶性。
4. C 端碱性收尾 Arg
   末端 Arg 强化正电荷，提升细胞膜静电亲和性，完整保留药理活性。

四、生物功能与作用机制

1. 缓激肽受体激动活性
   作用于 B1、B2 缓激肽受体，介导血管舒张、平滑肌收缩。
2. 炎症与疼痛调控
   参与炎症介质释放、痛觉信号传导，提升痛觉敏感性。
3. 心血管调节
   扩张外周血管、调节血压、改善微循环。
4. 平滑肌生理调控
   诱导气道、肠道、子宫平滑肌收缩，与缓激肽生理效应高度相似。

五、科研应用

• 激肽家族构效关系、缓激肽受体药理研究；
• 炎症、疼痛、血管生理、平滑肌收缩机制实验；
• 镇痛、抗炎药物筛选的工具对照肽；
• T-Kinin / 缓激肽信号通路基础研究。

六、储存使用

• 冻干粉末：-20℃避光保存，长期留样 -80℃；
• 水溶性极佳，直接纯水 / PBS 溶解即可，无聚集、无氧化风险；
• 溶液分装，避免反复冻融，活性长期稳定。